Het onderzoeksmiddel kan mogelijk gebruikt worden bij de behandeling van hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten. Bij stofwisselingziekten gaat er iets mis met de omzetting van voedingstoffen naar energie of worden voedingstoffen niet goed afgebroken. Hart- en vaatziekten en stofwisselingsziekten zijn een groep van langdurige ziekten.
Het onderzoek bestaat uit vier delen: deel A, deel B, deel C en deel D. Je kunt aan één deel deelnemen. Hieronder vind je de informatie van deel A.
In alle delen van dit onderzoek bekijken wij hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel door het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden. Ook onderzoeken wij hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het wordt verdragen. Daarnaast kijken wij of het onderzoeksmiddel een effect heeft op een belangrijk eiwit dat betrokken is bij ontstekingen.
In het onderzoek vergelijken wij de effecten van het onderzoeksmiddel met de effecten van een placebo. Een placebo is een middel zonder werkzame stof.
Je krijgt het onderzoeksmiddel (of placebo) als capsules via de mond met water. Je krijgt het onderzoeksmiddel één keer toegediend.
Je hart zal constant in de gaten gehouden worden vanaf 18 uur voor de toediening van het onderzoeksmiddel tot 36 uur daarna. Je krijgt plakkertjes (elektroden) op je borst die verbonden zijn met een apparaat. Op verschillende momenten moet je 10 minuten stil liggen zonder te bewegen, praten of slapen. Je mag dan ook geen muziek luisteren, tv kijken of een laptop of telefoon gebruiken. Buiten deze momenten mag dat wel.
Bij de start van de keuring mag je 4 uur lang alleen water hebben gedronken. Dit betekent dat wij je voorafgaande aan eventuele deelname aan het onderzoek al vragen om een tijd niet te eten. Je hebt dan nog niet het formulier voor deelname aan het onderzoek voor akkoord getekend. Na de keuring wordt bekend of je mee kan doen.
Alle (mogelijke) geneesmiddelen kunnen bijwerkingen veroorzaken. Omdat het middel nog niet eerder aan mensen is toegediend, zijn er op dit moment nog geen bijwerkingen bij mensen bekend. In zeldzame gevallen (<0.1%) kunnen bij eerste toedieningen aan de mens ernstige bijwerkingen optreden. Het middel is al uitgebreid in het laboratorium getest en op dieren. Voorafgaand aan de medische keuring ontvang je schriftelijke informatie over het onderzoek waarin ook mogelijke bijwerkingen op basis van deze proefdieronderzoeken staan beschreven. Deze informatie wordt ook met je besproken aan het begin van de medische keuring. Je kunt dan ook vragen stellen aan de keuringsarts of verpleegkundige. De medische keuring vindt pas plaats nadat je schriftelijk toestemming hebt gegeven voor deelname aan het onderzoek. We willen benadrukken dat ook na de schriftelijke toestemming het meedoen aan elk onderzoek vrijwillig is. Je kunt te allen tijde beslissen om toch niet deel te nemen of te stoppen met de medische keuring of het onderzoek. Je hoeft geen reden op te geven waarom je niet meer deel wilt nemen.